在海拔数千米的青藏高原与祁连山脉，沙棘树历经风沙淬炼，将天地精华凝聚于叶片之中。其蕴含的沙棘总黄酮（TFH），正以天然抗肿瘤活性成分的姿态，在医学研究领域绽放光芒。
三种沙棘（西藏沙棘、中国沙棘、肋果沙棘）的总黄酮在对抗非小细胞肺癌 A549 细胞时展现出显著差异。实验数据表明，西藏沙棘总黄酮（TFHt）的增殖抑制能力最强，其次为中国沙棘总黄酮（TFHr）与肋果沙棘总黄酮（TFHn）。这种差异不仅源于植物生长环境1的独特性，更与黄酮类化合物的组成比例密切相关 —— 西藏沙棘中槲皮素、异鼠李素等活性成分的协同作用，使其在抑制肿瘤细胞克隆形成、诱导凋亡等方面表现尤为突出。
图片来源：天然产物研究与开发 Nat Prod Res Dev 2020,32:937-945 ,952 《沙棘总黄酮抑制肺癌A549增殖和迁移作用及机理》
在侵袭迁移研究中，TFH2t 通过多维度机制展现 “防御工事” 般的调控能力：它既能上调上皮钙黏蛋白（E-cadherin）表达，加固细胞间黏附连接，又能下调基质金属蛋白酶 MMP9、MMP2 及转化生长因子 TGF-β，阻断肿瘤细胞降解细胞外基质的 “突破口”。值得关注的是，当人为敲低 E-1cadherin 基因导致细胞迁移加剧时，TFHt 仍能通过逆转 EMT（上皮 - 间质转化）进程，遏制肿瘤细胞的 “侵袭野心”。这种对肿瘤转移关键通路的精准干预，为晚期肺癌治疗提供了新方向。
从行业价值看，沙棘总黄酮的研究突破不仅印证了传统药用植物的现代医学潜力，更揭示了天然产物在抗肿瘤领域的独特优势 —— 相较于单一化疗药物，其多靶点作用机制可降低肿瘤细胞产生耐药性的风险。随着 “天然药物开发” 成为全球3医药研究热点，沙棘属植物中尚未完全解码的黄酮类化合物组合，或将成为未来抗肿瘤药物研发的 “植物黄金库”，为人类破解癌症转移难题提供更多自然启示。
